Directives pour lesquelles LCIE Bureau Veritas est notifié

Les Directives pour lesquelles LCIE (NB 0081) et Bureau Veritas (NB 0062) sont organismes notifiés et peuvent vous accompagner :

 

Laboratoire Central des Industries Electriques :

Applications   Directive en vigueur     Anciennes Directives  
CEM – Produits électroniques concernés par la compatibilité électromagnétique 2014/30/UE 2004/108/CE 
RED – Equipements de télécommunication et hertziens 2014/53/UE R&TTE 
ATEX – Appareils et systèmes de protection destinés à être utilisés en atmosphères explosibles 2014/34/UE 94/09/CE 
RPC – Règlement Produits de Construction, câbles et norme EN 50575 N°305/2011 


Bureau Veritas :

Applications   Directive en vigueur     Anciennes Directives   
Instruments de mesure                                                                                                             2004/22/CE  
Equipements marins 2002/84/CE 96/98/CE
     

 

Bureau Veritas Biens de consommation :

Applications   Directive en vigueur     Anciennes Directives   
JOUETS                                                                                                                                        2009/48/EC  

 


Nous pouvons pouvons également vous accompagner pour répondre aux Directives suivantes :

Applications   Directive en vigueur     Anciennes Directives   
ErP – Energy using Products  2009/125/CE EuP 2005/32/CE
DEEE – Déchets des EEE 2012/19/UE 2002/96/CE 
RoHS – Restrictions des matières dangereuses (RoHS) 2011/65/UE 2002/95/CE 
BT – Basse tension 2014/35/UE  2009/95/CE

Automobile

2009/19/CE

2004/104/CE

72/245/CEE

Prescriptions minimales de sécurité et de santé relatives à l’exposition des travailleurs aux risques dus aux agents physiques

(champs électromagnétiques).

  2004/40/CE
Directive travailleurs 2013/35/UE 2004/40/CE

Limitation de l’exposition du public aux champs éléctromagnétiques     (de 0 Hz à 300GHz). Le décret n°2002-775 du 3 mai 2002 du 3 mai 2002 transpose en droit national la recommandation européenne 1999/519/CE.

1999/519/CE  

Dispositif médical – Diagnostic in vitro

98/79/CE  

Dispositif médical – Implatable actif

90/385/CE  

Dispositif médical

93/42/CE