DISPOSITIFS MÉDICAUX | règlementation fda & mdr

Cybersécurité Médicale : Le cadre réglementaire essentiel pour fiabiliser les dispositifs connectés

Le secteur des soins de santé et ses insfrastructures associés est l'un des plus critiques de chaque pays. Les dispositifs médicaux permettant une interaction directe avec les patients doivent être dotés de caractéristiques de pointe en termes de performances. Parallèlement, l'augmentation rapide des menaces de cybersécurité et des vecteurs d'attaque affecte de plus en plus les dispositifs médicaux.

Du point de vue de la cybersécurité, la plupart de ces appareils sont des cibles à haut risque. Contrôler et minimiser ces risques devient donc un processus très important que les fabricants doivent prendre en compte.

LA PRISE EN COMPTE DE LA SÉCURITÉ TOUT AU LONG DU PROCESSUS DE DÉVELOPPEMENT ET DE FABRICATION DES DISPOSITIFS MÉDICAUX PEUT CONSTITUER UN MOYEN EFFICACE D'ÉVITER TOUTE VIOLATION FUTURE DE LA SÉCURITÉ ET DE CONSOLIDER AINSI L'IMAGE ET LA RÉPUTATION DE LA MARQUE.

De plus, en raison des risques élevés associés en pratique à leurs dispositifs, les fabricants de dispositifs médicaux doivent se conformer à certaines réglementations afin de pouvoir placer leurs produits sur des marchés spécifiques.
Aux États-Unis, la "Food and Drug Administration" (FDA) est l'institution chargée de la surveillance des denrées alimentaires et des médicaments et qui encadre l'accès au marché, tandis que dans l'UE c'est le MDR (Medical Device Regulation), le règlement sur les dispositifs médicaux (2017/745 / UE) adopté en mai 2017 qui l'encadre.

L'évaluation, la démonstration de la conformité ou l'obtention de certifications de sécurité pertinentes pour vos dispositifs médicaux sont des actions importantes pour améliorer leur sécurité, obtenir l'autorisation d'accès à des marchés spécifiques et mettre en évidence leur valeur pour les patients ou les établissements de santé. Le LCIE peut vous aider avec plusieurs options de tests et de certifications.